Den lille superstjerne Piet fra TV 2: Nu har han fået en diagnose

Piet Kyndesgaard fra "De sjældne danskere".

Foto: Lasse Lundberg Andreasen/TV 2

Lille, livsglade Piet fra TV 2-dokumentarserien ”De sjældne danskere” ved nu omsider, hvad han fejler.

Tirsdag, 14. august 2018 - af Lisbeth Grube

Familien Danmark møder tirsdag en herlig lille fighter på TV.

10-årige Piet Kyndesgaard er med i TV 2-dokumentarserien ”De sjældne danskere”, som følger fem børn, der lever livet på trods af sjældne og livstruende sygdomme.

I sit korte liv har Piet været på hospitalet flere hundrede gange med sin sjældne sygdom, der bl.a. gør, at han har dværgvækst, knogleskørhed og en immundefekt. Alligevel er han fuld af livsglæde og masser af gå-på-mod.

Piet har ekstremt sjældent syndrom

Indtil for nylig var der ingen diagnose på Piets sjældne sygdom, som internationale specialister forgæves har kigget på. Men ifølge tv2.dk er der nu sat navn på sygdommen.

Piet har Saul Wilson syndrom - et ekstremt sjældent syndrom, som lægerne kun har registreret hos 13 andre i verden. Ifølge lægerne bliver sygdommen ikke forværret med årene, og det er en enorm lettelse for familien.

- Førhen vidste vi ikke, om Piet ville blive dårligere, fordi vi ikke vidste, hvad han fejlede. Det kan vi sige nu, at det gør han ikke, siger Piets mor, Julie Kyndesgaard til tv2.dk.

Få hele Piets historie i ”De sjældne danskere” tirsdage på TV 2.