Rebekka fra De sjældne danskere: Derfor er jeg med i programmet

Rebekka fra "De sjældne danskere".

Foto: Peter Grosen

13-årige Rebekka, som er ramt af en sjælden sygdom, vil gerne åbne døren til sin verden, så omverdenen kan få en større forståelse.

Tirsdag, 24. september 2019 - af Lisbeth Grube

Rebekka Sørensen er den eneste teenager i "De sjældne danskere" på TV 2, og for den livsglade 13-årige pige fra Viby Sjælland har det været en god beslutning at være med i "De sjældne danskere".

- Folk, jeg ikke kender, skriver, at jeg er sej, og det gør mig glad, siger Rebekka.

Hun er født med Morquio syndrom. Hun mangler vigtige enzymer, og det forhindrer hende blandt andet i at vokse, så hun er blot en meter høj. Hun er opereret syv gange, og hver eneste uge modtager hun behandling.

Rebekka ønskede at være med

Med tv-programmet "De sjældne danskere" ønsker Rebekka at give et indblik i sin verden.

- Vi spurgte Rebekka, om hun ville være med, for det var hendes valg. Og fordi hun gerne ville, gjorde vi det. Vi vil gerne åbne døren, så vi kan være med til at skabe forståelse, siger Rebekkas mor, Betina.

- Jeg håber mest, at folk ikke vil glo så meget på mig ude i byen. Jeg vil hellere have, at man spørger om det, man gerne vil vide. Så vil jeg gerne svare, fastslår Rebekka.

Læs et stort interview med Rebekka og hendes forældre i BILLED-BLADET nr. 39, som er på gaden torsdag.

Få kongeligt krus med BILLED-BLADET
Klik her og læs hvordan!