Ny familie med i ny sæson af De sjældne danskere

Piet, Bastian og de andre unge, seje hovedpersoner fra "De sjældne danskere" stjal seernes hjerter, da TV 2-dokumentaren blev sendt for et år siden - og til september er det tid til et gensyn.

2. sæson løber over skærmen, og blandt de velkendte ansigter dukker en ny og sympatisk teenagepige op.

13-årige Rebekka og hendes familie har besluttet sig for at være med. Rebekka lider af den sjældne sygdom Morquio syndrom, som gør, at hun mangler vigtige enzymer, og det forhindrer hende blandt andet i at vokse. Og det er nødvendigt at få behandlinger hver eneste uge.

Vil skabe forståelse

I juli var Rebekka med sine forældre og to ældre søskende med på sommerlejr med Sisse Fisker og hendes forening SMILfonden, og snart dukker femkløveret så op på TV i "De sjældne danskere".

- Vi håber, det kan være med til at fremme folks forståelse for, hvad vi går igennem som familie. Og det har været en oplevelse for Rebekka og hele familien, siger Rebekkas mor, Betina.